Девочке из Петрозаводска поставлен редкий и очень опасный диагноз: нейрокожный меланоз с поражением мозговых оболочек, гигантский невус лица, шеи, спины, множественные невусы туловища и конечностей.

После нашей публикации от 21 ноября о полуторагодовалой Кате Пуховой, которой предстоит пятнадцать операций, в редакцию поступило множество вопросов: почему на лечение собирают деньги через фонд? Разве нельзя вылечиться бесплатно? А зачем тогда существует обязательное медицинское страхование, если родители больных детей все равно обращаются за помощью ко всем сердобольным людям? А не мошенничество ли это?

Чтобы ответить на все эти вопросы, мы обратились в министерство здравоохранения Карелии и еще раз пообщались с мамой Кати Пуховой. Подробнее читайте в нашем материале. // Фото: Виктор Давидюк.