Росздравнадзор разрешил американской фармацевтической компании Pfizer провести в России клинические испытания нового препарата Paxlovid для профилактики коронавируса. Об этом сегодня пишет газета «Ведомости». Лекарство разработано как для профилактики инфекции, так и для лечения пациентов с высоким и средним риском тяжелого течения болезни.

К испытаниям привлекут 90 человек старше 18 лет. Испытания будут проводиться в ряде государственных и частных медучреждений Московской области, Санкт-Петербурге, Смоленске, Барнауле и других городах. Участниками станут россияне, которые в домашних условиях контактировали с пациентами с симптоматическими проявлениями коронавируса.

Испытания Paxlovid проводятся на глобальном уровне, в них участвуют семь тысяч человек. До конца года компания планирует наладить выпуск более 180 тысяч доз препарата, в 2022 году нарастить производство до 50 миллионов.

В начале ноября фармкомпания отчиталась о завершении второй фазы клинических исследований нового лекарства. Разработчик утверждает, что лекарство позволяет на 89% сократить риски госпитализации или смерти после заражения COVID-19.

Отметим, что в России разрабатывают отечественный препарат от коронавируса МИР-19. Лекарство прошло вторую фазу клинических испытаний. (фото pixabay.com, geralt )