Как показала прокурорская проверка, у девушек с рождения было выявлено редкое генетическое заболевание – фенилкетонурия (заболевание, связанное с нарушением метаболизма аминокислот, которое приводит к тяжёлому поражению центральной нервной системы).
Девушки прошли необходимое обследование в высших медицинских учреждениях Москвы и Санкт-Петербурга, после чего им было назначено лечение импортным лекарственным препаратом «Куван», который в настоящее время не зарегистрирован на территории Российской Федерации. Препарат является единственным возможным лечением данного генетического заболевания, на его приобретение одному человеку необходимо около 3 млн рублей в год.
В связи с тем, что процедура регистрации лекарственного средства в России не завершена, Минздрав Карелии отказало заявителям в его предоставлении за счет бюджета. Вместо препарата «Куван» сестрам лечебное питание и жесткую диету, а также принятие иных лекарственных средств.
За время обращения к чиновникам состояние девушек резко ухудшилось. По итогам проверки в суд были направлены исковые заявления с требованием обязать карельский Минздрав организовать обеспечение непрерывного, пожизненного и бесплатного лечения сестер требуемым лекарственным препаратом.
Решением Петрозаводского городского суда исковые требования прокурора полностью удовлетворены и находятся в стадии исполнения под контролем прокуратуры. В Москве уже ведется закупка препарата, которое в ближайшее время поступит в Петрозаводск.