Объявив в конце августа акцию «Пол-лимона или штука», портал «Петрозаводск говорит» решил помочь детям, страдающим ДЦП. По непонятным причинам именно на них средства в благотворительный фонд имени Арины Тубис поступают медленнее всего. Многие жители Петрозаводска, Сортавалы и Костомукши откликнулись на нашу акцию, за что мы им премного благодарны! Тем, кто уже принял участие, и тем, кто еще только собирается, мы хотим рассказать о тех детках, которые ждут нашей помощи. Наши общие усилия действительно могут помочь им расти и чувствовать себя лучше! 

Кнопке надо в Чехию

Двухгодовалая жительница поселка Волома Таисия Нестерова, как и другие детишки, могла бы целыми днями резвиться на воздухе, топать ножками по поселковым дорожкам, радостно бежать навстречу маме, смешно раскинув руки…
Но все это девочке не под силу. Кроха Тасечка – роковая ошибка врача-акушера, который принимал роды у мамы Тасечки, Нади. Когда «все пошло не так», Надя просила, чтобы ей сделали кесарево, но этого не произошло…
Тасечка появилась на свет и обмякла в руках врачей - 16 минут клинической смерти, месяц в ИТАР, дальнейшие скитания по больницам…

Врачи поставили девочке неутешительный диагноз – детский церебральный паралич. Она ребенок, за которым нужен постоянный уход. Но беда маму Надю не сломила. Мама с Тасей постоянно проходят реабилитацию в российских клиниках. Каждая из них – это маленький шажок в большой победе над недугом.

Больше всего Тасечке помог курс в клинике чешской Климковицы. После него кроха очень окрепла, и, чтобы закрепить результат, врачи рекомендуют пройти курс снова. Но молодой маме это не под силу. Она одна воспитывает двух деток и с трудом рассчитывается с кредитом, который брала на предыдущий курс лечения.

Счет, который выставила чешская клиника на реабилитацию Кнопки, – так называет Надя дочку – для нее просто фантастика – 218 200 рублей. Но им с дочкой так надо туда попасть!

Максимка хочет бегать!

Четырехгодовалый Максимка Игнатович из Суоярви тоже страдает детским церебральным параличом.

Мальчишка не понимает, почему он целыми днями вынужден лежать на кровати или ползать, а не ходить и беззаботно бегать, как его братишки.

Врачи сказали, что «он будет растением», а его родители не поверили и дали себе слово сделать все для того, чтобы сын вырос счастливым.

«У сына сохранен интеллект. Он любит рассматривать детские книжки и умеет читать»,

- рассказывает мама Максимки, Оксана.

Благодаря курсу реабилитации, который Максик проходил в московской клинике Е.А. Мельниковой, за последнее время он многому научился. По шажочкам, день за днем, он идет к намеченной цели - научиться ходить и быть наравне со своими ровесниками. Максик делает все, что в его силах, но одному ему не справиться. Чтобы достичь большего результата, мальчику требуется еще один курс.

Сумма к сбору - 178 545 рублей. Семье из пяти человек, где работает только папа, она не под силу.

Крошечка-хаврошечка Вика

Похожая история и у ровесницы Максима - петрозаводчанки Вики Воронцовой. Родилась она весом всего 1 кг 390 граммов. Врачи не давали ей шансов, а она выжила. Тогда Викуля не могла ничего, просто безучастно лежала. Не переворачивалась, не сидела, а потом понемногу начинала удерживать головку.

«Чем только мы не занимались, чтобы доченька смогла двигаться! Мы прошли 7 курсов микротоковой рефлексотерапии в Самаре в Реацентре. Уже после первого курса Викуля стала активнее, начала переворачиваться на животик, начала говорить отдельные слова»,

- рассказывает мама девочки, Анастасия.

За жизнь Вики изо дня в день мама борется самоотверженно – рефлексотерапия, ЛФК, массаж, курсы реабилитации… Девочка делает успехи. Но самая главная мечта – ходить – пока не осуществилась.

Вике очень помогло лечение в клинике OLINEK в Варшаве – она научилась сама садиться, начала ходить с поддержкой в специализированных ходунках и специальном костюме, стало появляться равновесие.С OLINEK у мамы девочки, Анастасии, связаны все надежды.

Стоимость курса лечения - 76 335 рублей. Где взять такие деньги, Настя, которая растит дочку одна, не знает.

Сочувствовать – значит действовать

Три истории – такие разные и такие похожие. Можно бесконечно сокрушаться, жалеть детишек и удивляться терпению их родителей.
А можно вслед за ними поверить, что сегодняшние трудности - это лишь возможности для новых побед.

«Диагноз ДЦП – не приговор. У всех этих детей есть возможность зажить полноценной жизнью, работать, иметь семью, только, в отличие от здоровых людей, чтобы им этого добиться, они должны пройти долгий и тяжелый путь реабилитации», - говорит руководитель Благотворительного фонда имени Арины Тубис Юлия Тубис.

У каждого из нас есть возможность помочь этим детям. Примите участие в благотворительной акции портала «Петрозаводск говорит» «Пол-лимона или штука». Собранные средства пойдут на реабилитацию карельских детишек с синдромом ДЦП. Условия участия в акции здесь. И не откладывайте доброе дело в долгий ящик. Уже в эту субботу фонд имени Арины Тубис празднует свою годовщину. Ожидается большой праздник для детей. Сделать их счастливее можете и вы!