2 июля в Петрозаводске в семье Смирновых родился сын, Матвей. Через несколько минут после родов стало известно, что у мальчика редкая врожденная патология мочеполовой системы. Она встречается одна на 450 тысяч родов и коварна, потому что маскируется и не видна никакими скринингами.

Если не сделать серию операций, то мальчик останется инвалидом. 

Первая операция уже назначена на 5 октября в Сербии, на нее требуется более миллиона рублей. Около пятисот тысяч уже собрано, осталось еще около шестисот.

Средства собирает фонд имени Арины Тубис.